Elenco Malattie Rare esenti dal ticket - Nessuno è perfetto:Malattie e Disturbi Mentali

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Elenco Malattie Rare esenti dal ticket

MALATTIE RARE ESENTI DA TICKET
 

MALATTIE RARE ESENTATE IN ITALIA

Elenco Malattie Rare esenti dal ticket Divise per:
Gruppo         numero            esenzione         nome

 


Malattie infettive o parassitarie
RA0010 Malattia di Hansen
RA0020 Malattia di Whipple
RA0030 Malattia di Lyme

Tumori
RB0010 Tumore di Wilms
RB0020 Retinoblastoma
RB0030 Malattia del Cronkhite
RB0040 Sindrome di Gardner
RB0050 Poliposi familiare
RB0060 Linfangioleiomiomatosi
RBG010 Neurofibromatosi

Malattie delle ghiandole endocrine, della nutrizione, del metabolismo e disturbi immunitari
RC0010 Deficienza di ACTH
RC0020 Sindrome di Kallmann
RC0030 Sindrome di Reifenstein
RC0040 Pubertà precoce vera idiopatica
RC0050 Leprecaunismo
RC0060 Sindrome di Werner
RC0070 Deficienza congenita di zinco
RC0080 Lipodistrofia totale
RC0090 Malattia di Dercum
RC0100 Malattia di Farber
RC0110 Crioglobulinemia mista
RC0120 Aceruloplasminemia congenita
RC0130 Atransferrinemia congenita
RC0140 Malattia di Waldmann
RC0150 Malattia di Wilson
RC0160 Ipofosfatasia
RC0170 Rachitismo ipofosfatemico familiare
RC0180 Sindrome di Crigler-Najjar
RC0190 Angioedema ereditario
RC0200 Carenza congenita di alfa 1 antitripsina
RC0210 Malattia di Beçhet
RCG010 Sindrome di Bartter
RCG010 Sindrome di Conn
RCG010 Iperaldosteronismo primitivo
RCG020 Iperplasia adrenalica congenita
RCG020 Sindromi adrenogenitali congenite
RCG030 Sindrome di Schmidt
RCG040 Acidosi organica
RCG040 Alaninemia
RCG040 Albinismo
RCG040 Alcaptonuria
RCG040 Cistinosi
RCG040 Malattia di Hartnup
RCG040 Iminoacidemia
RCG040 Iperistidinemia
RCG040 Ipervalinemia
RCG040 Malattia delle urine a sciroppo di acero
RCG040 Omocistinuria
RCG050 Citrullinemia
RCG050 Disturbi del ciclo dell'urea
RCG050 Iperammoniemia ereditaria
RCG060 Fruttosemia
RCG060 Galattosemia
RCG060 Glicogenosi
RCG060 Malassorbimento congenito di saccarosio e isomaltosio
RCG070 Abetalipoproteinemia
RCG070 Deficit di lecitin colesterolo aciltransferasi
RCG070 Deficit familiare di lipasi liproteica
RCG070 Disturbi del metabolismo dei mitocondri
RCG070 Ipercolesterolemia familiare omozigote tipo IIA e IIB
RCG070 Ipertrigliceridemia familiare
RCG070 Ipobetalipoproteinemia
RCG070 Malattia di Tangier
RCG070 Xantomatosi cerebrotendinea
RCG080 Malattia di Fabry
RCG080 Malattia di Gaucher
RCG080 Malattia di Niemann Pick
RCG090 Mucolipidosi
RCG100 Emocromatosi
RCG110 Porfirie
RCG120 Malattia di Lesch Nyan
RCG120 Xantinuria
RCG130 Amiloidosi primaria
RCG140 Sindrome di Hunter
RCG140 Sindrome di Hurler
RCG140 Sindrome di Maroteaux Lamy
RCG140 Malattia di Morquio
RCG140 Mucopolisaccaridosi
RCG140 Sindrome di Sanfilippo
RCG140 Sindrome di Scheie
RCG150 Istiocitosi X
RCG160 Sindrome di Di George
RCG160 Agammaglobulinemia
RCG160 Immunodeficienza primaria
RCG160 Sindrome di Nezelof  

Emopatie e malattie degli organi emopoietici
RD0010 Porpora trombotica citopenica emolitico uremica
RD0020 Emoglobinuria parossistica notturna
RD0030 Porpora di Henoch Schönlein
RD0040 Neutropenia
RD0050 Malattia granulomatosa cronica
RD0060 Malattia di Chédiak Higashi
RDG010 Drepanocitosi
RDG010 Anemia sideroblastica
RDG010 Anemia di Blackfan Diamond
RDG010 Anemia di Fanconi
RDG010 Favismo
RDG010 Sferocitosi ereditaria
RDG010 Talassemia
RDG020 Emofilia
RDG020 Malattia di Von Willebrand
RDG030 Sindrome di Bernard Soulier
RDG030 Piastrinopatia ereditaria
RDG030 Storage pool deficency
RDG030 Tromboastenia
RDG040 Ipoplasia megacariocitica idiopatica   
Malattie del sistema nervoso e degli organi di senso
RF0010 Malattia di Alpers
RF0020 Sindrome di Kearns-Sayre
RF0030 Malattia di Leigh
RF0040 Sindrome di Rett
RF0050 Atrofia dentato rubro pallido luysiana
RF0060 Epilessia mioclonica progressiva
RF0070 Mioclono essenziale ereditario
RF0080 Còrea di Huntington
RF0090 Distonia di torsione idiopatica
RF0100 Sclerosi laterale amiotrofica
RF0110 Sclerosi laterale primaria
RF0120 Adrenoleucodistrofia
RF0130 Sindrome di Lennox Gastaut
RF0140 Sindrome di West
RF0150 Narcolessia
RF0160 Epilessia mioclonica progressiva
RF0170 Sindrome di Steele Richardson Olszewski
RF0180 Polineuropatia cronica infiammatoria
RF0190 Sindrome di Eaton Lambert
RF0200 Vitreoretinopatia essudativa familiare
RF0210 Malattia di Eales
RF0220 Sindrome di Behr
RF0230 Ciclite eterocromica di Fuch
RF0240 Atrofia essenziale dell'iride
RF0250 Emeralopatia congenita
RF0260 Sindrome di Oguchi
RF0270 Sindrome di Cogan
RF0280 Cheratocono
RF0290 Congiuntivite lignea
RF0300 Atrofia ottica di Leber
RFG010 Malattia di Alexander
RFG010 Malattia di Canavan
RFG010 Leucodistrofie
RFG010 Leucodistrofia metacromatica
RFG010 Malattia di Pelizaeus-Merzbacher
RFG020 Malattia di Batten
RFG020 Ceroidolipofuscinosi
RFG020 Malattia di Kufs
RFG030 Gangliosidosi
RFG040 Atassia cerebellare ereditaria di Marie
RFG040 Atassia di Friedreich
RFG040 Atassia periodica
RFG040 Atassia teleangectasica
RFG040 Degenerazione cerebellare subacuta
RFG040 Degenerazione spinocerebellare di Holmes
RFG040 Dissinergia cerebellare mioclonica di Hunt
RFG040 Sindrome di Marinesco Sjögren
RFG040 Paraplegia spastica ereditaria
RFG050 Malattia di Kennedy
RFG050 Malattia di Kugelberg Welander
RFG050 Malattia di Werdnig Hoffman
RFG060 Malattia di Charcot Marie Tooth
RFG060 Malattia di Djerine Sottas
RFG060 Neuropatia assonale gigante
RFG060 Neuropatia congenita ipomielinizzante
RFG060 Neuropatia sensoriale ereditaria
RFG060 Neuropatia tomaculare
RFG060 Malattia di Refsum
RFG060 Sindrome di Rosenberg Chutorian
RFG060 Sindrome di Roussy Levy
RFG070 Miopatia central core
RFG070 Miopatia centronucleare
RFG070 Miopatia desmin storage
RFG070 Miopatia nemalinica
RFG080 Distrofia di Becker
RFG080 Distrofia muscolare oculo gastrointestinale
RFG080 Distrofia di Duchenne
RFG080 Malattia di Erb
RFG080 Distrofia di Landouzy Déjerine
RFG090 Malattia di Steinert
RFG090 Malattia di Thomsen
RFG090 Malattia di Von Eulenburg
RFG100 Paralisi kaliemica
RFG110 Amaurosi congenita di Leber
RFG110 Distrofia dei coni
RFG110 Distrofia ialina della retina
RFG110 Distrofia vitelliforme di Best
RFG110 Distrofia vitreoretinica
RFG110 Retinite pigmentosa
RFG110 Retinite punctata albescens
RFG110 Malattia di Stargardt
RFG120 Distrofia ereditaria della coroide
RFG130 Degenerazione marginale della cornea
RFG130 Degenerazione nodulare della cornea
RFG140 Distrofia di Cogan
RFG140 Cornea guttata
RFG140 Distrofia corneale
RFG140 Distrofia endoteliale di Fuchs
RFG140 Distrofia di Meesmann


Condizioni morbose perinatali
RP0010 Embriofetopatia rubeolica
RP0020 Sindrome fetale da acido valproico
RP0030 Sindrome fetale da idantoina
RP0040 Sindrome alcolica fetale
RP0050 Apnea infantile
RP0060 Kernittero
RP0070 Fibrosi epatica congenita

Sindromi non definite
RQ0010 Sindrome di Gerstmann

Malattie del sistema circolatorio
RG0010 Endocardite reumatica
RG0020 Poliangioite microscopica
RG0030 Poliarterite nodosa
RG0040 Sindrome di Kawasaki
RG0050 Sindrome di Churg Strauss
RG0060 Sindrome di Goodpasture
RG0070 Granulomatosi di Wegener
RG0080 Arterite a cellule giganti
RG0090 Malattia di Takayasu
RG0100 Teleangectasia emorragica ereditaria
RG0110 Sindrome di Budd Chiari
RGG010 Porpora trombotica trombocitopenica

Malattie dell'apparato digerente
RI0010 Acalasia
RI0020 Gastrite ipertrofica gigante

RI0030 Gastroenterite eosinofila
RI0040 Pseudostruzione intestinale
RI0050 Colangite primitiva sclerosante
RI0060 Sprue celiaca
RI0070 Malattia da inclusione dei microvilli
RI0080 Linfangectasia intestinale   
Malattie dell'apparato genito urinario
RJ0010 Diabete insipido nefrogeno
RJ0020 Fibrosi retroperitoneale
RJ0030 Cistite interstiziale
Malattie della pelle e del sottocutaneo
RL0010 Eritrocheratolisi hiemalis
RL0020 Dermatite erpetiforme
RL0030 Pemfigo
RL0040 Pemfigoide bolloso
RL0050 Pemfigoide benigno delle mucose
RL0060 Lichen  
Malattie del sistema osteomuscolare e del tessuto connettivo
RM0010 Dermatomiosite
RM0020 Polimiosite
RM0030 Agenesia cerebellare
RM0040 Fascite eosinofila
RM0060 Policondrite


Malformazioni congenite

RN0010 Sindrome di Arnold-Chiari
RN0020 Microcefalia
RN0030 Agenesia cerebellare
RN0040 Sindrome di Joubert
RN0050 Lissencefalia
RN0060 Oloprosencefalia
RN0070 Sindrome di Chiray Foix
RN0080 Disautonomia familiare
RN0090 Anomalia di Axenfeld Rieger
RN0100 Anomalia di Peter
RN0110 Aniridia
RN0120 Coloboma congenito
RN0130 Morning glory
RN0140 Persistenza della membrana pupillare
RN0150 Nevo blu
RN0160 Atresia esofagea
RN0170 Atresia del digiuno
RN0180 Stenosi del digiuno
RN0190 Ano imperforato
RN0200 Malattia di Hirschsprung
RN0210 Atresia biliare
RN0220 Malattia di Caroli
RN0230 Policistosi epatica
RN0240 Ermafroditismo vero
RN0250 Rene a spugna
RN0260 Focomelia
RN0270 Deformità di Sprengel
RN0280 Acrodisostosi
RN0290 Camptodattilia familiare
RN0300 Regressione caudale
RN0310 Sindrome di Klippel Feil
RN0320 Gastroschisi
RN0330 Sindrome di Ehlers Danlos
RN0340 Sindrome di Adams Oliver
RN0350 Sindrome di Coffin Lowry
RN0360 Sindrome di Coffin Siris
RN0370 Sindrome di Dyggve Melchior Clausen
RN0380 Sindrome di Filippi
RN0390 Sindrome di Greig
RN0400 Sindrome di Jackson Weiss
RN0410 Sindrome di Jarcho Levin
RN0420 Sindrome di Pallister W
RN0430 Sindrome di Poland
RN0440 Sequenza sirenomelica
RN0450 Sindrome cerebro costo mandibolare
RN0460 Sindrome femoro facciale
RN0470 Sindrome oto palato digitale
RN0480 Sindrome trisma pseudocamptodattilia
RN0490 Sindrome di Weaver
RN0500 Cutis laxa
RN0510 Incontinentia pigmenti
RN0520 Xeroderma pigmentoso
RN0530 Cheratosi follicolare acuminata
RN0540 Cute marmorea
RN0550 Malattia di Darier
RN0560 Discheratosi congenita
RN0570 Epidermolisi bollosa
RN0580 Eritrocheratodermia simmetrica progressiva
RN0590 Eritrocheratodermia variabile
RN0600 Ipercheratosi epidermolitica
RN0610 Ipoplasia focale dermica
RN0620 Pachidermoperiostosi
RN0630 Pseudoxantoma elastico
RN0640 Aplasia congenita della cute
RN0650 Sindrome di Parry Romberg
RN0660 Sindrome di Down
RN0670 Cri du chat
RN0680 Sindrome di Turner
RN0690 Sindrome di Klinefelter
RN0700 Sindrome di Wolf Hirschhorn
RN0710 Sindrome MELAS
RN0720 Sindrome MERRF
RN0730 Sindrome SHORT
RN0740 Sindrome di Ivemark
RN0750 Sclerosi tuberosa
RN0760 Sindrome di Peutz Jeghers
RN0770 Sindrome di Sturge Weber
RN0780 Sindrome di Von Hippel-Lindau
RN0790 Sindrome di Aarskog
RN0800 Sindrome di Antley Bixler
RN0810 Sindrome di Baller Gerold
RN0820 Sindrome di Beckwith-Wiedemann
RN0830 Sindrome di Bloom
RN0840 Sindrome di Börjeson
RN0850 Associazione CHARGE
RN0860 Sindrome di De Morsier
RN0870 Sindrome di Dubowitz
RN0880 Sindrome EEC
RN0890 Sindrome di Freeman Sheldon
RN0900 Sindrome di Fryns
RN0910 Sindrome di Goldenhar
RN0920 Sindrome di Hermansky Pudlak
RN0930 Sindrome di Holt Oram
RN0940 Sindrome della maschera Kabuki
RN0950 Sindrome di Kartagener
RN0960 Sindrome di Maffucci
RN0970 Sindrome di Marshall
RN0980 Sindrome di Meckel
RN0990 Sindrome di Moebius
RN1000 Sindrome di Nager
RN1010 Sindrome di Noonan
RN1020 Sindrome di Opitz
RN1030 Sindrome di Pallister Hall
RN1040 Sindrome di Pfeiffer
RN1050 Sindrome di Rieger
RN1060 Sindrome di Roberts
RN1070 Sindrome di Robinow
RN1080 Sindrome di Russel Silver
RN1090 Sindrome di Schinzel Giedion
RN1100 Sindrome di Seckel
RN1110 Sindrome di Pena Shokeir
RN1120 Sindrome di Simpson Golabi Behmel
RN1130 Sindrome brachio oculo facciale
RN1140 Sindrome brahcio oto renale
RN1150 Sindrome cardio facio cutanea
RN1160 Sindrome oculo cerebro cutanea
RN1170 Sindrome di Proteo
RN1180 Sindrome trico rino falangea
RN1190 Sindrome onico rotulea
RN1200 Sindrome di Smith Lemli Opitz
RN1210 Sindrome di Smith Magenis
RN1220 Sindrome di Stickler
RN1230 Sindrome di Summitt
RN1240 Sindrome di Townes Brocks
RN1250 Associazione VACTERL
RN1260 Sindrome di Wildervanck
RN1270 Sindrome di Williams
RN1280 Sindrome di Winchester
RN1290 Sindrome di Wolfram
RN1300 Sindrome di Angelman
RN1310 Sindrome di Prader-Willi
RN1320 Sindrome di Marfan
RN1330 Sindrome dell'X fragile
RN1340 Sindrome di Aase Smith
RN1350 Sindrome di Alagille
RN1360 Sindrome di Alport
RN1370 Sindrome di Alstrom
RN1380 Sindrome di Bardet Biedl
RN1390 sindrome di Carpenter
RN1400 Sindrome di Cockayne
RN1410 Sindrome di Cornelia de Lagne
RN1420 Malattia di De Sanctis Cacchione
RN1430 Sindrome di Denys Drash
RN1440 Displasia oculo digito dentale
RN1450 Displasia spondilo epifisaria congenita
RN1460 Sindrome di Fraser
RN1470 Sindrome di Hay Wells
RN1480 Ipomelanosi di Ito
RN1490 Sindrome di Isaacs
RN1500 Sindrome KID
RN1510 Sindrome di Klippel Treaunay
RN1520 Sindrome di Landau Kleffner
RN1530 Sindrome LEOPARD
RN1540 Sindrome di Levy Hollister
RN1550 Sindrome di Marshall Smith
RN1560 Sindrome di Neu Laxova
RN1570 Neuroacantosi
RN1580 Malattia di Norrie
RN1590 Sindrome di Pallister Killian
RN1600 Sindrome di Pearson
RN1610 Sindrome POEMS
RN1620 Sindrome di Rubistein Taybi
RN1630 Sindrome acrocallosa
RN1640 Sindrome cerebro oculo facio scheletrica
RN1650 Sindrome del nevo displastico
RN1660 Sindrome del nevo epidermale
RN1670 Sindrome dello pterigio multiplo
RN1680 Sindrome trico dento ossea
RN1690 Aplasia del radio
RN1700 Sindrome di Sjögren Larsonn
RN1710 Sindrome di Tay
RN1720 Sindrome di Vogt Koyanagi Harada
RN1730 Sindrome WAGR
RN1740 Sindrome di Walker Warburg
RN1750 Sindrome di Weill Marchesani
RN1760 Sindrome di Zellweger
RNG010 Pseudoermafroditismi
RNG020 Artrogriposi multiple congenite
RNG030 Acrocefalosindattilite
RNG030 Sindrome di Apert
RNG030 Sindrome di Goodman
RNG040 Anomalie congenite del cranio e/o delle ossa della faccia
RNG050 Condrodistrofie congenite
RNG060 Sindrome di Conradi Hunermann
RNG060 Displasia cranio metafisaria
RNG060 Discondrosteosi
RNG060 Displasia diastrofica
RNG060 Displasia fibrosa
RNG060 Displasia spondilo epifisaria tarda
RNG060 Sindrome di Ellis Van Creveld
RNG060 Malattia di Engelmann
RNG060 Malattia di Fairbank
RNG060 Sindrome di McCune-Albright
RNG060 Osteogenesi imperfetta
RNG060 Osteopetrosi
RNG070 Ittiosi congenita
RNG070 Ittiosi di Curth Macklin
RNG070 Ittiosi lamellare recessiva
RNG070 Ittiosi di Harlequin
RNG070 Ittiosi legata all'X
RNG070 Sindrome di Netherton
RNG080 Sindromi da aneuploidia cromosomica
RNG090 Sindromi da duplicazione o deficienza cromosomica
RNG100 Altre anomalie congenite multiple con ritardo mentale




NEL SITO WEB MALATTIE RARE REGIONE VENETO

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NOME DELLA MALATTIA:


http://malattierare.regione.veneto.it/cerca_it/cerca.php

OPPURE:

http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/index.php?lng=IT




FONTE: Istituto Superiore di Sanità
Via Giano della Bella, 34
00161 - Roma (I)
Telefono: 06 4990 4017
Fax: 06 4990 4370
taruscio@iss.it



 








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